Liebe Eltern,
Ihr Kind hat die Diagnose Aplastische Anämie erhalten. Sicher sind Sie jetzt in großer Sorge und haben Angst um Ihr Kind. Um Ihnen ein wenig Angst zu nehmen und Ihnen mehr Sicherheit zu geben, finden sie hier Informationen rund um die Erkrankung und wie Sie Ihrem Kind helfen können, gut durch die schwierige Zeit zu kommen.
Ihr Kind hat eine „seltene Erkrankung“. Das bedeutet, nicht viele Kinder und Menschen insgesamt erkranken daran, was wiederum bedeutet, dass nur wenige Mediziner, Erfahrung mit der Behandlung der Erkrankung sammeln konnten. Die Erkrankung ist auch der Öffentlichkeit kaum bekannt. Daher ist es nützlich, wenn Sie selbst die Erkrankung möglichst gut verstehen. Wir helfen Ihnen also, die erfahrensten Mediziner und ebenfalls betroffene Eltern zum Austausch zu finden und haben für Sie weiterführende Information zusammengestellt.
Außerdem können sie die Broschüre für Kindergärten oder Schulen an die Lehrer Ihres Kindes weitergeben, damit Sie von Seite der Kita oder der Schule möglichst viel Rückhalt und Unterstützung bekommen können.
Die Broschüren können Sie (in Kürze) hier bestellen oder Sie online lesen/downloaden, indem Sie den jeweiligen Button zur Broschüre anklicken.
Zögern Sie nicht, unsere Hotline zu nutzen und uns direkt zu kontaktieren. Wir sind für Sie da!
