Eigentlich soll man ja nicht über Andere sprechen. Über uns dürfen Sie aber gerne sprechen - mit Familie, Freunden oder Arbeitskollegen; egal ob sie betroffen sind oder nicht, erzählen Sie über Ihre Krankheit und/oder Ihre Verbundenheit zu der Stiftung. Denn seltene Krankheiten haben keine Lobby.

Sie werden sehen, dass viele Menschen mehr Interesse haben, als Sie denken, und Sie dürfen gespannt sein, was Ihnen daraufhin von anderen Menschen erzählt wird.

Wenn Sie unseren „Funken“ weiterverbreiten wollen, helfen Sie (sich als betroffenem Patienten nicht nur selbst, sondern auch anderen) Menschen, die von den Krankheiten PNH und Aplastischer Anämie betroffen sind und denen es schwer fällt, über die Krankheit zu sprechen. Das fördert das Mitgefühl und Verständnis für Betroffene.

Wir möchten, dass die Krankheiten PNH und Aplastische Anämie bekannter werden, damit mehr Mediziner sich dem Thema zuwenden und mehr geforscht wird. Und wir möchten, dass der Bedarf, den es noch zu decken gibt, bekannt wird, und das Bedürfnis geweckt wird, unsere Arbeit mit Spenden zu unterstützen. Vielleicht kennen Sie ja eine große Firma, die ein „social responsibility investment“ tätigen will und sich über eine Idee, die man unterstützen könnte, freut! Oder Sie kennen einen Richter oder eine Richterin, der oder die Zahlungen von Geldauflagen als Buße verhängt. Über die Möglichkeiten, uns auch in dieser Form zu unterstützen, könnte er oder sie von Ihnen hören.

Um Sie hierfür möglichst gut zu auszurüsten, können Sie bei uns alle Flyer, Broschüren, Poster sowie unsere Postkarten anfordern. Die Postkarten gibt es mit drei wunderschöne Motiven, die von Patienten gestaltet wurden. Alle Materialien können Sie über das Kontaktformular kostenfrei bestellen.

Wir sagen DANKE an die kreativen und engagierten Menschen, die uns helfen, unsere Botschaft zu verbreiten! Jeder noch so kleine Anstoß bringt uns ein kleines Stück weiter.

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