Die Stiftung lichterzellen hat das Ziel zur Erforschung der seltenen Krankheiten PNH (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie) und Aplastische Syndrome (AA) beizutragen, deren Betroffene zu unterstützen und ihnen und ihren Angehörigen helfend zur Seite zu stehen.

„Glück gehört zu den Dingen, die mehr werden, wenn man sie teilt!“

Durch die relativ geringe Anzahl von Erkrankten besitzen die Krankheiten PNH und AA trotz ihrer schwerwiegenden Krankheitsbilder bislang keine große Lobby und fallen wegen ihrer geringen Fallzahl auch durch das Raster der Pharmaindustrie. Die Stiftung lichterzellen möchte mit ihren unterschiedlichen Projekten, die allesamt durch Spenden finanziert sind, die PNH-/AA-Forschung maßgeblich unterstützen, weiter voranbringen sowie den betroffenen Patienten und deren Angehörige in vielfältiger Weise helfen.

Nicht zuletzt möchte die Stiftung lichterzellen die Krankheiten PNH und AA auch in das Bewusstsein der Ärzte rücken. So soll durch eine größere Bekanntheit dazu beigetragen werden, dass die seltenen Krankheiten schneller diagnostiziert werden können. Durch eine frühzeitige Diagnose und die Einleitung entsprechender Therapien, kann den Patienten damit ein langer Leidensweg erspart bleibt.

Unsere Vision ist es, Menschen mit Aplastischer Anämie und/oder PNH schnellstmögliche Diagnosestellung und optimale Therapie für ein gutes Leben oder gar eine Chance auf Heilung zu bieten. 

Die Stiftung empowert und unterstützt Menschen mit AA und/oder PNH.

Die Stiftung schafft Aufmerksamkeit für die Situation von Menschen, die an AA und/oder PNH leiden, damit mehr an den Erkrankungen geforscht wird.

 Die Stiftung fördert Forschung an AA und PNH.

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